مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

64 خبر
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
  • رياضة
  • حرب الخليج
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • رياضة

    رياضة

  • حرب الخليج

    حرب الخليج

  • فيديوهات

    فيديوهات

باحثون يحلون لغزا استمر أكثر من 30 عاما في أمراض الأمعاء الالتهابية

كشف فريق دولي من الباحثين عن الآلية التي تفسر ارتباط أحد المتغيرات الجينية التابعة للجين HLA-DRB1 بارتفاع احتمالات الإصابة بداء كرون الحاد والتهاب القولون التقرحي.

باحثون يحلون لغزا استمر أكثر من 30 عاما في أمراض الأمعاء الالتهابية
صورة تعبيرية / Doucefleur / Gettyimages.ru

أفادت مجلة "The New England Journal of Medicine" بأن فريقا دوليا من الباحثين في المملكة المتحدة والدنمارك تمكن من كشف آلية بيولوجية ظلت تمثل لغزا رئيسيا في أمراض الأمعاء الالتهابية لأكثر من ثلاثة عقود.

ويشمل مرض الأمعاء الالتهابي (IBD) بصورة رئيسية داء كرون والتهاب القولون التقرحي، وهما حالتان مزمنتان تتسببان في التهاب الجهاز الهضمي وآلام البطن واضطرابات الهضم، ما يؤثر بشكل كبير في جودة حياة ملايين الأشخاص حول العالم.

وكان العلماء قد لاحظوا منذ سنوات أن المتغير الجيني HLA-DRB1*01:03 ينتشر بمعدلات أعلى بين المرضى الذين يعانون أشكالا حادة من أمراض الأمعاء الالتهابية، إلا أن السبب البيولوجي الكامن وراء هذا الارتباط ظل غير معروف.

وخلال الدراسة، حلل الباحثون عينات دم مأخوذة من نحو 4900 مريض مصاب بأمراض الأمعاء الالتهابية، إلى جانب قرابة ألف متطوع سليم. وكشفت النتائج عن وجود أجسام مضادة تعادل تأثير الإنترلوكين-10 (IL-10) لدى نحو 3.5 بالمئة من المرضى، في حين لم تُرصد هذه الأجسام المضادة لدى أي فرد من المجموعة الضابطة.

وأظهرت البيانات أن هذه الأجسام المضادة وُجدت لدى 2.5 بالمئة من مرضى داء كرون، و4.4 بالمئة من مرضى التهاب القولون التقرحي.

كما كشف التحليل الجيني الإضافي أن المتغير HLA-DRB1*01:03 يُعد الأكثر ارتباطا بوجود هذه الأجسام المضادة، ما يوفر تفسيرا محتملا للعلاقة بين هذا المتغير الجيني وخطر الإصابة بالأشكال الحادة من المرض.

وقال الدكتور سيمون ترافيس، اختصاصي أمراض الجهاز الهضمي في جامعة أكسفورد: "يُعد هذا الاكتشاف من أكثر النتائج إثارة في مسيرتي المهنية في مجال أمراض الأمعاء الالتهابية. فقد أصبح بإمكاننا الآن تحديد مجموعة من المرضى الذين نعرف السبب المباشر لمرضهم، وهو ما قد يفتح الباب أمام تغيير جذري في أساليب العلاج".

من جانبها، أكدت الدكتورة صوفي هامبلتون من جامعة نيوكاسل أن نتائج الدراسة تبرز أهمية دراسة الاضطرابات الوراثية النادرة لفهم الآليات الكامنة وراء الأمراض الشائعة وتطوير استراتيجيات علاجية أكثر دقة.

المصدر: gazeta.ru

التعليقات

"الثعلب" يفجر مفاجأة من سجنه: القذافي لا صدام هو من أمر بهجوم "أوبك" واغتيال "اليماني"

الجيش الإيراني يرد على مزحة ترامب ويقول: جرى حسم مصير القواعد الأمريكية في الخليج الى الأبد

الحرس الثوري ينفي صحة منشور منسوب إلى العميد موسوي يحذر فيه قطر بشأن اختفاء 3 طيارين إيرانيين

إسرائيل تدقق في علاقتها بأبو ظبي بعد رصد "تقارب إماراتي-إيراني"

في منشور مدوّ.. تايلور غرين تقول إن الإدارة الأمريكية تناقش استخدام أسلحة نووية ضد إيران

كوشنر يلتقي وفد حماس في مصر لدفع خطة ترامب في غزة

بومبيو يدعو إلى خطوة نهائية لتحقيق "نصر استراتيجي" على إيران

القرم الروسية: مطالبات كييف بهدنة بحرية استغاثة متأخرة

الدفاع الروسية: استهدفنا بالمسيرات سفنا محملة بالأسلحة ومنشآت أوكرانية لإنتاج الزوارق

"تاس": الضربات الروسية الأخيرة لموانئ أوكرانيا شلّت صادراتها وقطعت إمداداتها

مداهمات أمنية في دمشق تنتهي باعتقال أقارب اللواء السابق رستم غزالة

رغم نفي الدوحة.. رسالة عاجلة من الجيش الإيراني إلى الصليب الأحمر حول طيارين محتجزين لدى قطر

بيان عربي إسلامي ناري ضد إسرائيل: تل أبيب تفشل جهود ترامب.. ولا سلام إلا بوجود فلسطين المستقلة

ترامب يشدد الخناق على نتنياهو: لبنان وسوريا عقدة الخلاف.. والانتخابات الإسرائيلية تدخل خط النار